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“行了，你把裤子穿上吧。”

林易看过之后，心里便有数了！

但为了确保准确，林易还是开了两个单子。

“去做一下基因检测和激素检测，这两个检查都挺快的，一会就能查出来了。”

说完，林易将单子递向这个女人。

拿着单子，妈妈眼睛红红的，看着林易欲言又止。

纠结了一会儿，欲言又止，想说什么又没说出口，带着她儿子去做检查了。

一会之后，林易看了两名患者之后，那对母子手中拿着一份报告回到了诊室。

她看到林易之后，立刻把报告递给了他。

“医生，我儿子的报告出来了，您看一下吧。”

“好的。”

林易点了点头，接过来仔细看了起来。

几分钟后。

林易沉声说道：

“现在已经可以确诊了，您儿子的病是……”

“是卡尔曼综合征吗？”

还不等林易说完，女人便率先开口了。

林易微微一愣，随后说道：

“没错，是卡尔曼综合症。”

女人听完之后，顿时眼眶中泪水打转，随后忍不住抽泣道：

“我之前在白度查了症状，上面说是卡尔曼综合症。”

“没想到……竟然还真的是，那这可怎么办啊！”

卡尔曼综合征：伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。

是一种具有临床及遗传异质性的疾病，可呈家族性或散发性，其遗传方式有三种：X连锁隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传。

这个病不会影响到寿命。

但会导致两性特征会不明显，不孕不育，嗅觉缺失等情况。

这对于一个男孩子来说，确实很痛苦。

“这个病，是可以药物治疗干预的。”

随后，林易对他们解释起了卡尔曼综合征的根本原因。

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