什么是FDA？

这是【美国食品药品监督管理局：U.S. Food and Drug Administration】的首字母简写，简称：FDA，直属美国健康及人类服务部管辖的联邦政府机构，其主要职能为负责对美国国内生产及进口的食品、膳食补充剂、药品、疫苗、生物医药制剂、血液制剂、医学设备、放射性设备、兽药和化妆品进行监督管理。

简单说：在美国，所有的新药、新医疗设备、治疗方法等要进行临床试验、上市销售都要经过FDA的批准才行。

在1990年的现在，美国就是世界不折不扣的第一大医药市场。能够在美国卖的药物，那才是国际通用的药物。而能够通过FDA监察上市的药物，基本在全世界都能够很容易的通过其他国家的卫生要求。

这意味着，只要一种新药能够通过FDA的监管上市，那就意味着这种新药可以在全球通过并且上市。

亚伯“发明”的这种【枸橼酸西地那非】虽然效果很神奇，专利技术细节看上去也很优秀。

但是医药医学的实验是非常严格的，正规的国家都需要通过很严格的临床实验。而一种药物，要它有强大的疗效很简单，各大生物或者医学实验室里面放着的各种药物，效果比外面卖的不知道强大多少倍。

但是它们几乎都没办法拿出来卖，因为要么它们有着巨大副作用，要么就是制造的难度极高，要么就是通不过各种卫生的监管。这个【枸橼酸西地那非】看上去效果很牛逼，但是它也要能通过监管了，正式上市了，才能够创造利益。

在这之前。

是要打一个问号的。

辉瑞制药和武田制药因为公司比较小，是在积极进取的时候。听说有这种神奇的，看就知道是场极大的新药，他们当然会马上先想着抢过来，后面的事情再慢慢打算。

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